In de nieuwe editie van Hoofdzaken komen Ans de Bie en haar dochter Anne aan het woord. Beiden hebben migraine. Ze praten over de invloed van de ziekte op hun familieleven, en hoe zij van elkaar leren om met migraine om te gaan. ‘We kijken nu veel meer naar wat we zelf leuk en belangrijk vinden in het leven, in plaats van wat we denken dat anderen van ons verwachten.’

Hoofdpijnzorg

Bij de 45ste verjaardag van Hoofdpijnnet kijkt directeur Nelleke Cools vooruit. In een interview vertelt zij over de visie en ambities van de vereniging. Voor haar staat voorop, dat Hoofdpijnnet bovenal mensen met hoofdpijn/migraine en hun omgeving een veilige plek voor steun en begrip wil bieden.

Jarig Vanwege het 45-jarig bestaan van de vereniging zochten we een van de mensen van het eerste uur op. We kwamen uit bij Giel Spierings, neuroloog en emeritus-hoogleraar die in de VS woont. Hij zegt altijd een fervent voorstander geweest te zijn van de empowering van patiënten, van bewustmaking van diens positie, van mondig maken, van opkomen voor jezelf. ‘Daar zijn patiëntenverenigingen voor nodig.’

Clusterhoofdpijn

Met een uitverkocht huis was het tweejaarlijkse clusterhoofdpijnsymposium in Nijmegen opnieuw een dag met veel informatie, ontmoetingen en erkenning. Voor mensen met clusterhoofdpijn is dit één van de weinige momenten waarop zij zich écht begrepen voelen. Juist lotgenoten weten precies wat deze invaliderende aandoening betekent in het dagelijks leven.

MOH-verhalen

Het onderzoek dat Hoofdpijnnet samen met StoryConnect uitvoerde, bracht 159 persoonlijke verhalen samen. Verhalen die laten zien hoe medicatieovergebruikshoofdpijn (MOH) ontstaat, hoe zwaar stoppen met medicatie kan zijn en welke leefstijlaanpassingen mensen proberen om grip te krijgen op hun hoofdpijn.

Dit en meer in ons nieuwe ledenmagazine. Benieuwd naar Hoofdzaken? Word lid van Hoofdpijnnet en ontvang het blad vier keer per jaar.